Qu'est-ce cérébrale carence en acide folique?


Qu'est-ce cérébrale carence en acide folique?


L'acide folique est une vitamine essentielle. Il a été initialement isolé à partir d'épinards, et a été nommé sur la base de l'usine "feuillage" étant la principale source naturelle de la vitamine. Le folate est maintenant disponible dans une variété de différentes formes, y compris un acide folique synthétique et la forme active naturelle, 5-méthyltétrahydrofolate. Une carence en folates cérébrale est une condition qui se développe quand il est inadéquat de transport des folates dans le cerveau.

Identification

Carence en folates cérébrale est une maladie grave qui se développe souvent au cours de la première année de vie. Les causes sont encore incertaines, mais la recherche indique que les conditions génétiques ou des problèmes avec le système immunitaire peuvent être impliqués. Folates naturels et synthétiques sont généralement absorbés par l'alimentation, mais le transport de folate à partir du sang dans le cerveau est entravée au plexus choroïde, qui est l'interface de la barrière hémato-encéphalique, chez les personnes souffrant d'une carence en folate cérébral. Cela se traduit par des niveaux inférieurs de l'acide folique actif dans le cerveau et peut conduire à une variété de symptômes neuro-dégénératives. Ces symptômes peuvent être aussi bénigne que l'irritabilité ou des difficultés d'apprentissage ou aussi grave que les saisies et des lésions cérébrales.

La spéculation sur les causes

Une carence en folates cérébrale est différente de la carence en folate systémique en ce que les niveaux sériques ou plasmatiques de folates sanguins sont normaux, mais un échantillon de liquide céphalo-rachidien indique des niveaux de folate réduit. La forme de folate dans le sang et le cerveau est principalement 5 méthyltétrahydrofolate (5 MeTHF). Ceci est important car la concentration de 5-MeTHF dans le liquide céphalo-rachidien est généralement de trois à quatre fois la concentration dans le plasma.

Causes génétiques

Les causes génétiques de cette maladie sont des mutations dans un transporteur du folate qui se déplace activement la vitamine du sang vers le cerveau. Ces mutations génétiques sont facilement identifiés par les tests génétiques, à des mutations dans le récepteur de folate étant indiquées dans plusieurs cas.

Causes auto-immunes

Une réponse immunitaire peut également attaquer les plexus choroïdes, ce qui provoque l'inactivation de ce récepteur. Dans de tels cas, la cause est une réponse auto-immune qui attaque le corps, dans lequel les auto-anticorps se lier et empêcher le système immunitaire à une cible, le plexus choroïde et de réduire le transport de folate dans le cerveau.

Insight expert

La recherche indique que les injections avec diverses formes de folate peuvent aider à retrouver les niveaux de folates cérébraux à la normale. Lorsque la condition est détectée et traitée rapidement, les patients ont été rapportés pour améliorer pleinement et rapidement. Cependant, la détection de faible folate cérébrale nécessite une ponction lombaire invasive de retirer le liquide céphalorachidien pour les mesures de folate. Cela limite le nombre de cas qui sont testés et identifiés, parce que les symptômes neurologiques sévères doivent manifester avant une ponction lombaire est effectuée. Il est donc difficile de quelle partie de la population souffre de cas bénins de cette condition. Maintenir une bonne nutrition et de vitamine est toujours important pour une bonne santé, et dans un cas rapporté une multivitamine à croquer tout ce qui a été a été nécessaire pour traiter cette condition médicale sérieuse.


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