Troubles congénitaux du système urinaire

Environ 10 pour cent de tous les enfants ont un trouble congénital dans leur système urinaire. Gary Lum, MD, chef de pédiatrie rénale médecine de l'Université du Colorado School of Medicine écrit dans «Diagnostic et traitement actuel: Pediatrics" que certains troubles sont insignifiantes, d'autres peut causer des problèmes et certains sont sont mortelles.

Syndrome Prune Belly-

Selon Ronald Rabinowitz, MD, chef de l'urologie pédiatrique à l'Université de Rochester École de médecine et de dentisterie dans "The Merck Manual pour les professionnels de la santé,« le terme "prune belly" décrit comment l'abdomen regarde dans un nouveau-né avec cette maladie. Le syndrome peut causer des problèmes avec l'urètre, le tube qui mène de la vessie; causer de grandes uretères, qui sont les tubes qui vont des reins à la vessie; causer le reflux de l'urine de la vessie vers les uretères; et provoquer hydronéphrose. Hydronéphrose décrit l'état dans lequel le rein est dilaté parce que quelque chose bloque l'écoulement de l'urine.

Les médecins ne savent pas encore ce qui provoque le syndrome prune-ventre. Si le nouveau-né a un cas grave, il peut conduire à un développement anormal des poumons, l'insuffisance rénale, voire la mort.

Maladie polykystique des reins

Ce est une maladie héréditaire dont les reins ont de nombreux kystes. Dans le cas le plus sévère, les reins auront tant de kystes qu'ils ne seront pas en mesure de fonctionner. Dr Lum explique dans «Diagnostic et traitement actuel: pédiatrie," que lorsque la maladie est moins sévère, les reins devenir plus grand pendant l'enfance que les kystes se développent, les enfants sont généralement développer de l'hypertension, des problèmes avec la croissance, avoir divers problèmes rénaux et peut-être même souffrir d'insuffisance rénale.

Duplication des uretères

Selon Barry Kogan, MD, professeur d'urologie et de pédiatrie à l'Albany Medical College à "Général urologie de Smith," ce est une des anomalies congénitales les plus courantes du système urinaire. On le trouve le plus souvent chez les bébés de sexe féminin que chez les bébés de sexe masculin. Un uretère ou deux uretères peuvent être dupliqués dans cet état. Beaucoup d'enfants avec uretères en double ne auront pas de symptômes. Certains enfants, cependant, auront infections récurrentes. D'autres peuvent constamment des fuites d'urine.

Exstrophie

Exstrophie est un trouble congénital dans lequel la vessie ne se ouvre pas dans l'urètre. Au lieu de cela, la vessie est intérieur à l'extérieur et fixé à l'abdomen, ce qui permet l'urine de se échapper à l'intérieur de l'abdomen. Dans "Général urologie de Smith," Emil Tanagho, MD, professeur émérite d'urologie à l'Université de l'École de médecine de Californie, écrit que la plupart des enfants avec exstrophie auront également des anomalies dans leur région pelvienne. Pour cette raison, ils "se dandiner comme un canard."

Valves urétrales postérieures

Ce est un trouble congénital trouvé seulement chez les nourrissons de sexe masculin. Les «vannes» sont plie réellement dans l'urètre qui ne agissent comme des soupapes. Ceux-ci interfèrent avec le flux d'urine. Certains enfants auront un débit urinaire faible, tandis que d'autres peuvent avoir hydronéphrose. Et certains peuvent également développer une septicémie ou bactéries dans le sang, et les infections urinaires.


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