Les différences entre les symptômes de la SLA et MS


Les différences entre les symptômes de la SLA et MS


Tant la sclérose latérale amyotrophique, aussi connue comme la maladie de Lou Gehrig et la sclérose en plaques sont des maladies neurologiques qui nuisent à la pleine fonctionnalité du système nerveux central en attaquant la fonction nerveuse et musculaire. Ils partagent certaines similitudes dans la façon dont ils affectent le corps, et la différence entre les deux est fondamentale pour la poursuite de la voie de traitement correct. Comprendre les différences aide les patients cherchent les médecins et les médicaments les plus appropriées.

Symétrie des symptômes

Le Centre pour l'étude neurologique note que la symétrie est un moyen de différencier entre les symptômes de la SLA et MS. La sclérose en plaques affecte principalement d'un côté du corps, tandis que la SLA affecte le corps entier. L'Institut national des troubles neurologiques et des maladies note que même si les symptômes de SLA peuvent initialement commencer d'un côté ou de l'autre, ce est l'atrophie musculaire et des lésions nerveuses des deux côtés qui sépare la SLA d'autres formes de sclérose en plaques et la dystrophie musculaire.

Démyélinisation

La démyélinisation se réfère aux dommages à la gaine de myéline qui recouvre les nerfs dans le corps. Pour les patients atteints de SEP, des dommages à la gaine de myéline est un symptôme principal de la maladie, selon la National MS Society, que les dégâts provoque le tissu cicatriciel qui perturbe la communication d'impulsion nerveuse. Le Centre pour l'étude neurologique rapporte que les patients atteints de la SLA ne montrent pas démyélinisation comme un symptôme nerveux primaire. Au lieu de cela, pour les patients atteints de SLA, démyélinisation sera un symptôme secondaire d'arriver après les jeux de l'atrophie musculaire dans.

Inflammation

Selon le Centre pour l'étude neurologique, une différence essentielle entre la SLA et MS est la présence d'une inflammation autour des voies nerveuses. Chez les patients atteints de sclérose en plaques, les cellules inflammatoires entourent les zones où la gaine de myéline a été endommagé, et cette présence de cellules inflammatoires est une clé de diagnostic de la maladie. Les personnes atteintes de la maladie de Lou Gehrig, d'autre part, ne présentent aucun signe de cellules inflammatoires autour de leurs nerfs dans des tests médicaux. Bien que les patients peuvent ne pas être en mesure de voir ce symptôme, il est un phare pour les médecins qui cherchent à faire un pronostic précis.

Nature progressive

L'ALS Association note que la maladie est rapidement progressive et mortelle, la plupart des patients ayant seulement trois à l'espérance de vie de cinq ans. La National Multiple Sclerosis Society note que les symptômes de la SEP peuvent aller et venir et que tandis que les symptômes peuvent se aggraver avec le temps, ils peuvent être contrôlés avec des médicaments, résultant en une espérance de vie complet.


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