N-acétyl-cystéine pour la fibrose pulmonaire

Les symptômes de la fibrose pulmonaire peuvent prendre des mois, voire des années à se développer. Le diagnostic de ce trouble peut inclure non seulement vos antécédents médicaux et un examen physique, mais une radiographie, un scanner haute résolution, des tests de la fonction pulmonaire pour voir comment vos poumons peuvent déplacer l'oxygène dans le sang et une biopsie du poumon . Il ne existe aucun remède pour la maladie, mais il ya des recherches en cours pour tester l'efficacité de la N-acétylcystéine.

La fibrose pulmonaire

La fibrose pulmonaire décrit l'état de santé dans lequel les vaisseaux sanguins et des espaces d'air dans les poumons ont été remplacés par du tissu fibreux, comme décrit dans «Principes de Harrison of Internal Medicine" par le Dr Talmadge King Jr., président du Département de médecine de la Université de Californie. En conséquence, les poumons deviennent raides et épais. La plupart du temps, les médecins ne peut pas déterminer les causes de ce changement dans les poumons. Lorsque tel est le cas, le trouble est appelé fibrose pulmonaire idiopathique. Ce trouble peut parfois être due à une maladie pulmonaire, cependant, ou en raison d'une exposition à des polluants ou des toxines, certains médicaments et la radiothérapie.

Symptômes

Comme les poumons deviennent plus fibreux, il deviendra de plus en plus difficile pour eux de fonctionner. Cela peut vous faire sentir à court de souffle. Vous ne pouvez sentir de cette façon, dans un premier temps, lorsque vous êtes impliqué dans un certain type d'activité physique. Au fil du temps, vous pouvez vous sentir à bout de souffle quand vous êtes au repos. Vous pouvez également sensation de fatigue, des douleurs musculaires, une toux et une perte de poids. Selon la clinique Mayo, le développement de la fibrose pulmonaire peut être différent d'une personne à une autre. Vous pouvez tomber malade assez rapide, tandis que d'autres personnes peuvent avoir des symptômes bénins qui prennent des années à se aggraver.

N-acétylcystéine pour la fibrose pulmonaire

Dans le numéro de Novembre 2005 de "The New England Journal of Medicine," Maurits Demedts, MD, a expliqué comment ne pas avoir un équilibre entre les oxydants et des antioxydants peut être un facteur contribuant au développement de la maladie. Les antioxydants détruisent oxydants, qui endommagent les cellules. La N-acétylcystéine, également appelé N-acétyl-L-cystéine et de l'acétylcystéine, est un antioxydant. Il ne existe aucun remède pour la fibrose pulmonaire, de sorte que le groupe de recherche a mené une étude portant sur 80 personnes qui ont reçu 600 mg de N-acétylcystéine trois fois par jour plus prednisone et azathioprine pendant un an; 75 personnes ont reçu un placebo. Leurs résultats ont montré ajoutant N-acétylcystéine grandement réduit la progression de la fibrose pulmonaire.

N-acétylcystéine inhalateur pour la fibrose pulmonaire

Les patients de l'étude ont reçu des Demedts comprimés N-acétylcystéine. Hiromi Tomioka a écrit un article dans le numéro de Septembre 2005 de "pneumologie" sur une étude portant sur l'origine 30 personnes. Dix d'entre eux ont reçu 352 milligrammes de N-acétylcystéine à inhaler chaque jour pendant un an. Ceux du groupe témoin inhalée 4 milligrammes par jour de chlorhydrate de bromhexine. Les résultats de cette étude étaient que la N-acétylcystéine prise sous forme d'aérosol a ralenti la progression de la maladie, mais n'a pas amélioré la façon dont les poumons ont fonctionné. Actuellement, la prednisone est utilisé pour gérer les symptômes de cette maladie, parfois avec l'azathioprine. Certaines personnes peuvent aussi prendre la N-acétylcystéine.


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