Liste des maladies d'immunodéficience

Le système immunitaire est composé de cellules spécialisées telles que les cellules B qui fabriquent des anticorps (protéines), les cellules T qui tuent les agents pathogènes (bactéries, virus ou champignons) et des globules blancs qui combattent l'infection. MedlinePlus dit que les maladies sont les troubles d'immunodéficience, dans lequel le système immunitaire a réduit la fonction ou ne fonctionne plus du tout.

Agammaglobulinémie

MedlinePlus dit que agammaglobulinémie est une condition médicale dans laquelle le corps a réduit les niveaux d'immunoglobulines, des protéines qui sont nécessaires pour lutter contre l'infection. Les symptômes de l'agammaglobulinémie comprennent des infections fréquentes comme la bronchite, les infections de la peau, la sinusite et les infections respiratoires. Agammaglobulinémie peut aussi conduire à la diarrhée chronique et conjonctivite (infection de l'œil). MedlinePlus dit que ces infections sont généralement présents dans les quatre premières années de la vie.

Agammaglobulinémie est considéré comme une maladie très rare qui affecte les bébés de sexe masculin. Certains gènes dans le corps qui produisent les cellules nécessaires pour produire des anticorps (cellules B) ne sont pas faites normalement et les cellules B immatures résultent. Ainsi, les immunoglobulines anormales sont faites. Les immunoglobulines sont des protéines (anticorps) qui se lient à des substances étrangères telles que des bactéries.

Traitement pour agammaglobulinémie implique par voie intraveineuse (dans la veine) perfusion d'immunoglobulines. Les antibiotiques peuvent également être donnés à combattre les infections.

Déficit immunitaire combiné sévère

Le Programme nationale du don de moelle osseuse dit que déficit immunitaire combiné sévère (SCID) est une maladie rare qui touche une personne sur 200 000 bébés aux États-Unis. Les symptômes comprennent de nombreuses infections et même parfois mortelles. Par exemple, les bébés peuvent souffrir d'infections pulmonaires (pneumonie) et le cerveau ou des infections de la moelle épinière (méningite). Parfois, ces bébés peuvent souffrir de fréquents épisodes et persistants de la diarrhée et une infection du sang (septicémie).

Le Programme nationale du don de moelle osseuse dit que une grande variété de graves troubles d'immunodéficience combiné existe mais deux sont les plus courantes: classique grave immunodéficience combinée liée à l'X et de l'adénosine désaminase. La forme liée à l'X classique apparaît chez les garçons et affecte plus de 50 pour cent des personnes atteintes. La forme de l'adénosine désaminase affecte 15 pour cent des personnes atteintes. Ce type peut affecter les garçons et les filles.

Déficit immunitaire combiné sévère est le résultat d'une altération dans les gènes nécessaires à la fabrication des cellules immunitaires (B, T et cellules tueuses naturelles). Le traitement de cette maladie consiste à prévenir la survenue d'infections. Antibiotiques, immunoglobulines intraveineuses (protéines nécessaires pour se lier à des envahisseurs étrangers), la thérapie enzymatique, thérapie génique et une greffe de moelle osseuse sont des options de traitement pour les personnes souffrant de graves déficits immunitaires combinés.

Granulomatose chronique

Granulomatose chronique est une maladie de l'immunodéficience qui est plus répandue chez les hommes que chez les femmes, dit Info4pi.org. Les symptômes de cette maladie sont la pneumonie, la dermatite infectée (maladie de la peau), lymphadénite (inflammation des ganglions lymphatiques) et un grand rate (splénomégalie). Le foie peut aussi agrandir (hépatomégalie) et une infection de l'os (ostéomyélite) peut également se développer. Dans certains cas, de grandes collections de tissus infectés (des granulomes) peuvent se développer sur la peau, les ganglions lymphatiques, les poumons, les os et le foie, dit Info4pi.org. Infections pulmonaires chroniques sont quelques-uns des problèmes chroniques d'expérience des personnes souffrant de maladies granulomateuses.

Malheureusement, aucun traitement ne existe clairement, mais médicaments antibiotiques tels que le triméthoprime sulfamides et les traitements tels que l'interféron gamma peut diminuer la prévalence des infections. Stéroïdes, la thérapie génique et les greffes de moelle osseuse sont d'autres options de traitement.


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