Faits sur l'herpès Cure Harvard


Faits sur l'herpès Cure Harvard


Les chercheurs de Harvard ont découvert une nouvelle façon de protéger des souris contre le virus herpès simplex 2 (HSV-2). Virus de l'herpès simplex 2, également connu comme l'herpès génital, est un co-facteur pour la transmission du SIDA. Protection contre le HSV-2 pourrait aider à protéger contre la transmission du sida.

Herpes Simplex Virus type 2

Environ 20 pour cent de la population américaine est infecté par le virus de l'herpès simplex 2, également connu comme l'herpès génital. En Afrique, ce nombre est d'environ 80 pour cent. HSV-2 infections tripler le risque d'infection par le VIH, le virus qui cause le SIDA.

HSV-2 ne est pas mortelle chez l'homme. Cependant, il ne provoque l'infection et les ulcères génitaux chroniques, entraînant une inflammation et l'érosion des couches de la peau sur les surfaces intérieures et à l'extérieur des zones génitales. Ces couches agissent normalement comme une barrière au virus du SIDA. Toutefois, lorsque cette barrière est affaiblie par le HSV-2 infection virale, il est beaucoup plus facile de transmettre le virus du SIDA.

Protection contre les infections HSV-2, par conséquent, pourrait aider à diminuer la transmission du virus du sida.

siRNA et RNAi

Le terme siRNA signifie petit ARN interférent. Signifie ARN acide ribonucléique, qui est très similaire, mais pas identique, à la structure de l'ADN. ARN joue de nombreux rôles dans une cellule. L'un des rôles principaux est de transcrire l'information contenue dans l'ADN.

molécules d'ARN qui transcrivent l'information de l'ADN sont connues comme l'ARNm ou l'ARN messager. ARNm est une molécule d'ARN simple brin. Il transporte des informations de l'ADN dans le noyau d'une cellule dans le cytoplasme, où il est ensuite traduit en protéine.

molécules de siARN interférer avec ce processus. Ils sont de courtes molécules d'ARN double brin spécialement conçus pour interférer avec l'expression d'un gène particulier ou d'un fragment de gène. Ils ont acquis une grande attention récemment, en raison de leur capacité à supprimer l'activité d'une variété de gènes pathogènes. Le processus par lequel siRNA interfère avec l'expression des gènes est connu comme l'ARNi, ou l'interférence ARN.

siRNA protège contre HSV-2

Chercheurs de Harvard ont montré que les molécules siARN peuvent protéger contre l'herpès simplex virus 2 infections chez la souris. Ils ont constaté que siRNA souris donnée conçus pour interférer avec les génitales protéines du virus de l'herpès ont été protégés contre une dose létale du virus, alors que les souris données siRNA pas dirigés contre HSV-2 protéines virales ne étaient pas protégés.

Renforcer la protection contre le HSV-2

Dans les expériences originales, les chercheurs de Harvard ont découvert que la protection assurée contre le siRNA HSV-2 chez la souris a été de courte durée. Ils ont administré les molécules d'ARNsi à l'aide de transfection lipide, un procédé qui utilise des lipides, ou des graisses, pour provoquer une cellule pour absorber l'acide nucléique. Alors que les recherches ont utilisé le processus de transfection lipidique pour aider les cellules à absorber l'acide nucléique siRNA, ils ont découvert que ce processus, malheureusement, a également contribué à transmettre l'acide nucléique du virus. Augmenter la quantité de siRNA livré à la cellule offert pas plus de protection pour les souris, comme il a également augmenté l'infection virale.

Les chercheurs ne ont, cependant, découvrir un moyen de délivrer siRNA qui ne augmente pas l'infection virale. Ils ont attaché les ARNsi à une molécule de cholestérol. Les molécules de cholestérol ont permis à l'ARNsi de passer à travers la membrane cellulaire et être absorbé par la cellule hôte. Une solution topique fait de ces molécules a été entièrement absorbée dans le tissu vaginal de souris.

Cette méthode était presque aussi efficace à la prestation des siRNA pour les cellules que le processus de transfection lipidique et protégé les souris plus. Lorsque provoquées avec le virus HSV-2 pour jusqu'à une semaine après avoir reçu l'ARNic, les souris traitées ont été toujours protégés.

Cibles des molécules siARN

A l'origine, les molécules d'ARNsi étaient dirigés contre HSV-2 deux gènes viraux différents, un gène qui code pour une glycoprotéine et un gène qui code pour une protéine de liaison d'ADN appelé UL29. Le siRNA dirigé contre la protéine de liaison UL29 ADN fonctionne le mieux. Des études ultérieures utilisés siRNA dirigés contre UL29 en combinaison avec une protéine récepteur appelé nectine HSV-1.

Traitement pour les humains

Le succès du système de modèle de souris de HSV-2 par des molécules de siARN protection permet d'espérer que le même type de traitement peut être utilisé chez les humains, mais ce traitement chez l'homme ne est pas encore disponible. ARNi est prometteur en raison de la facilité de mise en conformité. Il peut être administré jusqu'à une semaine à l'avance d'un défi de virus et encore offrir une protection.

Selon le chercheur principal à l'Université Harvard, le Dr Judy Lieberman, le siRNA "pourrait soit être administré à une personne déjà infectée à réduire l'excrétion virale, la douleur, et la transmission à un partenaire sexuel, ou il pourrait être administré à ceux qui ne sont pas infectés pour les protéger. " Toutefois, avant d'utiliser le microbicide sur les humains, les tests devront d'abord être fait sur des singes.

Médicaments à base ARNi génèrent beaucoup d'enthousiasme, non seulement pour leur promesse dans la protection contre le HSV-2 infections, mais aussi pour l'espoir qu'ils peuvent protéger contre d'autres maladies ainsi. Cibles pour siRNA par différents groupes de recherche comprennent le sida, la grippe, l'hépatite, le paludisme et la SLA, également connue comme la maladie de Lou Gehrig.

Malgré la promesse, beaucoup plus de travail doit être fait avant que cette méthode devienne une réalité dans le traitement des maladies humaines.


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